M celle peyer`s lapp

Disse foretrukne områder for binding og utvandring av lymfocytter er de postkapillære venyler i Paracortex som har en høy endotel i de fleste arter. Peyer-patchene virker så på mage-tarmsystemet som tonsils i luftveiene, fanger og overvåker og ødelegger fremmede partikler. Vår hypotese blir også informert av forslagene til andre grupper som IECs i FAE PP som kan omdannes ved bakteriell infeksjon og inflammasjon i M celler (30, 31) er derfor. TMD infektionsinduzierbar og forbigående prosesser som hurtig M cellen Tillat regulert opptak av luminalt materiale av immunkompetente celler. Det er tegn på at neonatale og voksne M-celler uttrykker på deres apikale overflater en IgR som er ansvarlig for binding og transepitelialtransport av Abs fra sekreter. I tillegg til den tidligere rapporterte CCL9 og CCL20, som blir uttrykt ved M-celle-inneholdende PP FAE (13, 14, 15), har vi funnet en signifikant ekspresjon av CXCL13 og chemokin-lignende faktor (CKLF) i PP-M celler. Videre er reguleringen av CCL9, CKLF, CCL6 og CXCL16 i CT-induserte villous M-lignende celler kunne være ansvarlig fra tarmlumen på CT-induserte villous M-lignende celler for CT-induserte rekruttering av immunokompetente celler til den Ag flekk det det ble bekreftet at M-celler er den første inngang, fra å trenge inn i BCG inn i verten og transporteres ved hjelp av M-celler til makrofager hos epitelet. Kraft-mot-vert-sykdom som med CD, akutt GVHD, samspillet mellom den bakterielle flora og epiteliale immunrespons bidrar til inflammatoriske signaler som forsterker den donor-avledet T-cellestimulering av verts antigenpresenterende celler. I motsetning til dette, er det LysoDC, som er meget effektive i det partikkelformede antigen-sampling hovedsakelig i SED og til en viss grad i hårsekken, men deres migrasjon i T-cellesonen eller deres evne til T-celler in vivo i For å prime SED forblir åpne spørsmål (39, 42, 43).

. . . .